1、负责组织药品注册申报工作，包括制定申报材料编写计划，负责部分材料编写及跟进申报材料编写进度，申报材料汇总整理，向药监部门提出申请、跟进申请进展等；
2、负责项目资金申报工作，关注项目申报信息，对符合条件的项目进行申报，对获批项目进行维护等；
任职条件：
1、年龄35岁以下；
2、大专以上医药、生物相关专业；
3、熟悉常用办公软件操作，具备一定的资料查阅及写作能力，沟通能力好，责任心强；
4、有药品注册申报工作经验者、或有英文资料查阅能力者优先录取。