1、、负责生产及检定现场监督、产品稳定性考察及质量回顾、产品的审核放行及留样管理。2、负责物料的审核放行、供应商管理、质量管理体系文件管理。
任职条件：
1、年龄35岁以下
2、大专及以上药学、生物学相关专业；
3、熟练操作办公软件；
4、良好的沟通协调和文件写作能力；
5、对药品相关的法律法规有一定程度的了解。