岗位职责：
1.审核报送药品注册资料，按照程序及时申报，并配合药品监管部门办理相关手续；
2.跟踪药品注册进度，使注册申请得以顺利批准；
3.承担药品监管政策法规收集，解读，宣传任务，向各部门提供药品监管的政策法规信息。
4. 完成法规部各项资料的整理、归档、借阅等资料管理工作；
5. 完成公司领导交办的其他任务。
任职要求：
1. 生物技术、生物科学、生物工程、生物制药、药学等相关专业；大学本科及以上学历；
2.有药品注册申报工作经验者优先考虑；
3.具有良好的英文听说读写能力及计算机操作能力；
4.具有良好的沟通协调能力